Die größte deutschsprachige Online-Selbsthilfegruppe von und für Patienten mit Wirbelsäulendeformitäten wie Skoliose, Morbus Scheuermann und Kyphose (Hyperkyphose). Hier können sich Patienten informieren und Erfahrungen austauschen.
Julaixxx hat geschrieben:Ach, ja, im Herbst bin ich vielleicht ambulant in BaSa.
Kannst Du das mal näher erläutern.
Ich habe nämlich auch ausgelotet, was passiert, wenn die BfA nicht mehr zuständig ist und die Krankenkasse bezüglich stationärer Kur angeblich sehr zurückhaltend ist.
Nee, keine Therapiewochen, das ist viel zu teuer!!!
Ich wohne mit meiner Mum in einer FeWo in BaSa und meine Eltern bezahlen die Therapie. Das machen wir seit ungefähr zwei Jahren, jede Oktoberferien.
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Wiebi hat geschrieben:das was du erzählst benoni, ist das totale gegenteil von dem, wie ich frau schurig kennengelernt hab! ich hab zwar auch keine massage bekommen, dafür wurde ich von ihr geschröpft und als ich mega starke migränekopfschmerzen hatte hat sie sogar einen teil ihrer mittagspause für mich geopfert, um mir akkupunktur nadeln zu setzen. ich finds einfach toll, dass sie mal über den tellerrand schaut und auch andere sachen als die normale schulmedizin anwendet.
Hallo Wiebi,
ich kann mir gut vorstellen, daß Fr. Schurig super ist in Nadeln setzen. Nur wenn ich in eine Skolioseklinik fahre, erwarte ich schon Ärzte die sich mit einer Skoliose auskennen. TCM hilft bestimmt bei vielen Beschwerden, aber sie kann bestimmt keine WS gerade biegen. Ich war im Dez.2003 in BaSa und da hatte sie wahrscheinlich auch noch nicht viel Erfahrung. Mit meiner Kritik war ich allerdings seinerzeit nicht alleine. LG
darf ich fragen, wieviel Ihr für welche Therapien bezahlt?
Gruss
Klaus
Das weiß ich gar nicht so genau. Es ist halt wie Therapiewoche, bloß ohne Unterkunft in der Klinik und ohne Essen und Untersuchungen.
Man muss dann eben immer zur Klinik rennen und wieder in die FeWo, zum Mittagessen und so und dann innerhalb von einer Stunde kochen, das ist ganz schön stressig.
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