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 Betreff des Beitrags: Homepage Arachnoiditis
BeitragVerfasst: Do, 14.01.2010 - 20:34 
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Diagnose: adhesive Arachnoiditis Grad 4 nach Hoffmann
Chondrose L5/S1
Lordose
Wuzeltaschenzysten
Therapie: Thekaloskopie und Implantation eines Shuntes zur Liquorregulierung im Bereich der LWS L5/S1
Schmerztherapie
Hallo an alle die meine Homepage interessiert ist nun zu finden unter:



http://arachnoiditis.pytalhost.de/,

da es mit der anderen Probleme gab.

Danke für euer Verständnis.

Libra.one


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BeitragVerfasst: Mi, 22.09.2010 - 21:20 
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Diagnose: TOCHTER - Throrakolumbalskoliose
im Korsi -24,7° thorakal ,darüber links konvex 1-2 von 32° darunter 21,5 nach copp

SOHN - Kyphose/Skoliose
Kyphosewinkel 30°
BWK9-LKW 2
Skoliose 7°
Therapie: TOCHTER:
2008 Reha in Bad Kösen
2009 Korsi von CCtech Herr Nahr
durchgegehnd kg nach Schroth(auserhalb des Regelfalls)

SOHN: kg nach Schroth, März/April Sobi 2011
:halloatall: Hallo Ihr Lieben

Muste letzte Zeit häufiger an euch denken und was aus euch geworden ist.Wie geht´s euch?
Habt ihr irgentwas erreichen können? Gesundheitlich oder Arbeit´s technisch?
Ich weiß bin ziemlich furchtbar neugierig ,aber euere (jetzt nicht bös gemeint) Geschichte hat mich doch ziemlich aufgewühlt.





Viele liebe grüße aus den Ruhrpott


Mamaratlos

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Unsere Skoliosegeschichte findet ihr hier: Berlin -Herr Nahr und Kletti
Sohnemann´s Geschichte

Ich werde den Kopf nicht in den Sand stecken und warten bis mich ein Strauß besucht


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BeitragVerfasst: Do, 23.09.2010 - 17:26 
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Diagnose: idiopathische Adoleszenzskoliose
lumbal 64°, thorakal 56°
Therapie: Seit 2003 Schroth-KG, 3 Rehas in Bad Salzungen.
Hallo Ihr,
ich habe auch immer mitgelesen und Eure Geschichte verfolgt (und bin genauso neugierig). Und bloss zur Neugierbefriedigung möchte ich mich ja nun nicht in Eurem Forum anmelden... Schreibt doch mal kurz, wie es Euch ergangen ist.
Grüsse, Lady S


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BeitragVerfasst: Do, 14.10.2010 - 21:40 
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Diagnose: adhesive Arachnoiditis Grad 4 nach Hoffmann
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Schmerztherapie
Hallo meine Lieben !!!

Hab immer mal wieder reingeschaut,da sich aber nichts sonderlich verändert hat,bis auf die neue Gestaltung des Forums,hab ich es dann gelassen.
Nun ja ,wie es uns geht ???
Der Schweizer und ich sind immer noch in Kontakt,zwar nicht mehr so oft wie damals hier im Forum,aber doch ab und zu.
Auf meiner Homepage seid ihr natürlich gern gesehen und gelesen ,wenn auch nur als Leser,aber ich freu mich über jeden neuen Gast.
Leider geht es nicht so richtig vorwärts,weil keiner diese Krankheit kennt ,obwohl es vermutlich einige 1000 Betroffene auch in Deutschland gibt,die garnicht wissen daran erkrankt zu sein.Trotzdem geb ich nicht auf und steck alle Infos die ich irgendwie erhaschen kann,in diese Seite.Das ist halt meine Art Ablenkung zu finden und das Gefühl doch etwas nützliches zu tun.
Ich kämpfe immer noch um Anerkennung der Krankheit und auch der Kampf vorm Sozialgericht ist noch nicht zu Ende.Die Schmerzen sind nach wie vor ,trotz Morphinen kaum unter Kontrolle zu bringen und die schlechten Tage überwiegen,aber ab und zu scheint auch mal die Sonne und die gibt mir Kraft die Hoffnung nicht aufzugeben.
Ich kenne viele Betroffene aus der ganzen Welt,die mich unterstützen und in führenden Postionen sind ,die mich in dem was ich tue bestärken und immer wieder Mut machen.
Es ist viel passiert in der letzten Zeit und ich kann nicht alles wiedergeben.
Das Beste schaut vorbei,ihr seid herzlich willkommen.

Danke das ihr uns nicht vergessen habt !!!!
Würde mich auch freuen zu erfahren wie es euch so geht,also meldet euch ruhig mal,wenn ihr Lust und Zeit habt.

Ganz liebe Grüße und das es euch allen gut geht !!! Marina oder Libra


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BeitragVerfasst: Fr, 15.10.2010 - 05:51 
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:hallo: Hallo Marina

Toll und Danke das du dich hier nochmal gemeldet hast :ja:


Zitat:
Ich kämpfe immer noch um Anerkennung der Krankheit und auch der Kampf vorm Sozialgericht ist noch nicht zu Ende.Die Schmerzen sind nach wie vor ,trotz Morphinen kaum unter Kontrolle zu bringen und die schlechten Tage überwiegen,aber ab und zu scheint auch mal die Sonne und die gibt mir Kraft die Hoffnung nicht aufzugeben.


Och Mensch ,mit den Ämtern ist es wirklich zum Haareraufen :angry: Andere bekommen mit ,,kleinigkeiten " ohne große Untersuchung sofort Rente und andere die wirklich körperlich gar nicht können müssen eine Bescheinigung nach den anderen vorlegen(haben in der Nachbarschaft so ein Fall nur weil er keine lust mehr hat auf anstregende arbeit :willnicht: .


Ich hoffe und drücke euch die Daumen das ihr bald Erfolg habt. :daumendrueck:
Zitat:
Ich kenne viele Betroffene aus der ganzen Welt,die mich unterstützen und in führenden Postionen sind ,die mich in dem was ich tue bestärken und immer wieder Mut machen.

Es macht sehr viel aus wenn man sich unter Gleichgesinnten austauschen kann .Und sich gegenseitig mut macht.Ich merke es ja selber das ich mit der Erkrankung unserer Kindern jetzt ander´s umgehe als wie am Anfang .Wo ich leider oft hysterisch und Kopflos an die Sache rangegangen bin.


Zitat:
Danke das ihr uns nicht vergessen habt !!!!
Würde mich auch freuen zu erfahren wie es euch so geht,also meldet euch ruhig mal,wenn ihr Lust und Zeit habt.

Werde gerne zwischendurch mal reinschauen.
Seid alle lieb gegrüßt und haltet durch :friends:


Viele liebe grüße aus den Ruhrpott


Mamaratlos

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BeitragVerfasst: Fr, 17.12.2010 - 17:46 
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Hallo ihr Lieben,


ich wünsche euch allen ganz herzlich ein schönes und besinnliches Weihnachtsfest im Kreise eurer Familie , Gesundheit und Glück für das Neue Jahr.


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Libra.one


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BeitragVerfasst: Fr, 17.12.2010 - 20:05 
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:hallo: Hallo Marina und Schweizer und alle anderen


Wünsche euch auch friedvolle,besinnliche Weihnachten .Und einen guten start ins neue Jahr .
Wünsche euch auch viel Kraft und Ausdauer und weniger schmerzen.

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BeitragVerfasst: Di, 14.02.2017 - 09:04 
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Registriert: Di, 14.02.2017 - 08:31
Beiträge: 1
Geschlecht: weiblich
Diagnose: Bandscheibenimplantate
Wirbeldeformitäten
Arachnoiditis
Therapie: mehrere OP´s
Hallo Zusammen,

bin hier zufällig auf die Beiträge mit der Arachnoiditis gestoßen.
Habe aber auch gesheh, das es kaum noch jemand gibt, der dazu schreibt.

Ist noch jemand aktiv hier dazu und hat noch Interesse an einem Austausch?

Freu mich über Antworten, danke! LG :D


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BeitragVerfasst: Do, 16.02.2017 - 13:12 
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Registriert: So, 09.06.2002 - 23:00
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Diagnose: idiopathische Adoleszenzskoliose
lumbal 64°, thorakal 56°
Therapie: Seit 2003 Schroth-KG, 3 Rehas in Bad Salzungen.
Hallo Nette,
schreib doch die entsprechenden Forumsmitglieder per PN an; vielleicht meldet sich dann jemand.
Grüsse, Lady S


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