Gruppe für die Eltern der Kinder mit angeborene Skoliose?
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Gruppe für die Eltern der Kinder mit angeborene Skoliose?
Gibt es eine Gruppe oder Sub-Forum für Eltern, die Kinder mit angeborene Skoliose haben? Meine Tochter ist 2 und ich würde gern mit andere Eltern sprechen, besonders über Ärzte. Bitte Verzeihung, dass mein Deutsch nicht so gut ist. Ich lerne noch!
Re: Gruppe für die Eltern der Kinder mit angeborene Skoliose?
Hi Scoliosemama!
Dein Beitrag ist zwar schon ein paar Jahre alt, aber ich versuche es doch mal:-) hast du inzwischen eine Gruppe von ähnlich betroffenen Eltern gefunden? Bei unserem fast 3 jährigen Sohn wurde auch eine kongenitale Skoliose festgestellt und wir sind dankbar für alle Arten von Erfahrungsberichten:-)
Dein Beitrag ist zwar schon ein paar Jahre alt, aber ich versuche es doch mal:-) hast du inzwischen eine Gruppe von ähnlich betroffenen Eltern gefunden? Bei unserem fast 3 jährigen Sohn wurde auch eine kongenitale Skoliose festgestellt und wir sind dankbar für alle Arten von Erfahrungsberichten:-)
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Re: Gruppe für die Eltern der Kinder mit angeborene Skoliose?
Sorry, ich habe diesen Nachricht erst jetzt gesehen. Und nein, ich habe keine Gruppe gefunden. Ich bin in ein Facebook Gruppe für angeborene skoliose, aber die meisten kommen aus Amerika, und können nicht Deutsche Ärzte empfehlen.