Die größte deutschsprachige Online-Selbsthilfegruppe von und für Patienten mit Wirbelsäulendeformitäten wie Skoliose, Morbus Scheuermann und Kyphose (Hyperkyphose). Hier können sich Patienten informieren und Erfahrungen austauschen.
ich bin eine Mama von einem 3jährigen Jungen. Bei ihm wurde letzten Donnerstag eine Skoliose diagnostiziert. Naja, ich wollte mir zwar noch eine zweite Meinung von einem anderen Orthopäden einholen, da ich mit dem Herrn einfach so gar nicht klar komme, aber ich denke der Befund wird bestätigt werden. Ich habe nur offene Fragen, da der Herr mich nicht aufklärte
Ich wollte mich einfach mal über Soliose informieren und ein paar Fragen klären. Ich hoffe hier ein paar Informationen zu bekommen, da der Orthopäde es nicht für nötig hielt länger als 2 Minuten im Zimmer zu bleiben um mich über seinen Befund aufzuklären Den Befund erhielt ich nämlich mehr oder weniger nur über den Brief für die Kinderärztin
EDIT: Ich weiß, hier soll ich keine Fragen stellen, aber ich bin trotzdem mal so frech : es gibt einen Elternbereich, wo registriere ich mich denn für diesen Bereich? Oder muss ich erst eine bestimmte Anzahl von Beiträgen verfasssen bevor ich mich dafür "bewerben" kann?
Ich kann dich für den Elternbereich freischalten, allerdings ist dort eher wenig los. Du bekommst erfahrungsgemäß mehr Resonanz zu deinen Beiträgen, wenn du sie im öffentlichen Bereich schreibst. Wenn du Fragen hast, kannst du sie jederzeit in der entsprechenden Kategorie stellen. Eine Übersicht aller Foren findest du hier: index.php
Ich wünsch dir einen guten Austausch im Forum, sloopy
"Bewahre mich vor dem naiven Glauben,es müsse im Leben alles glatt gehen. Schenke mir die nüchterne Erkenntnis, dass Schwierigkeiten, Niederlagen, Misserfolge, Rückschläge eine selbstverständliche Zugabe zum Leben sind, durch die wir wachsen und reifen." (Antoine de Saint-Exupéry)
herzlich willkommen hier im Forum. Ich bin ebenfalls betroffene Mutter einer 8jährigen Tochter und habe durch dieses Forum schon viel Unterstützung und Hilfe erfahren. Wünsche dir, dass du dich hier künftig ebenfalls wohl fühlst, denn wenn sich die Skoliose bewahrheitet, dann wird sie euch lange begleiten.
Dein Gedanke, eine orthopädische Zweitmeinung einzuholen, ist goldrichtig. Der von euch aufgesuchte Orthopäde scheint ja ein Charmeur zu sein. Zudem ist es leider so, dass viele Orthopäden, egal ob nett oder nicht, wenig Ahnung von einer vernünftigen Skoliosebehandlung haben. wir mussten diese Erfahrung ebenfalls machen und du wirst durch das Forum erfahren, dass dies ganz oft anderen auch so ging. Daher tauchen hier als wirkliche Fachleute immer wieder die Namen von Dr. Hoffmann (Leonberg), Dr. Steffan und Dr. Verres (beide in Bad Sobernheim aber nicht als Gemeinschaftspraxis, 1. ist Chefarzt d. Skolioseklinik , 2. ist niedergelassener Arzt) soweie ncoh einer aus Berlin (wühle dich wg. Namen mal hier durch, habe ich vergessen). Auch wenn die Orte für euch evt. weit weg sind, lohnt sich ein Weg zum Spezialiisten auf alle Fälle, denn dort ist dein Sohn in den richtigen Händen. Grade in so jungen Jahren ist noch einiges zu machen.
so, wünsche dir viele interessante Einblicke hier im Forum
Vielen Dank für die Tipps. Das Problem bei den Fragen ist, ich habe zu wenig Informationen von dem Arzt bekommen um "anständige" Fragen zu stellen. Die meisten Infos habe ich mir anhand des Berichtes für die KiÄrztin alleine raus gesucht. Außerdem will ich mich auch irgendwie nicht verrückt machen, falls er doch keine Skoliose haben sollte. Auch wenn nur die kleinste Chance einer Fehldiagnose besteht, hoffe ich bis zur Zweitmeinung auf diese kleine Chance. Kiki, du meinst sicher den Herrn Dr. Wilke (?) in Berlin-Steglitz. Das ist zwar am anderen Ende der Stadt (wohne in Berlin), aber sollte meine Krankenkasse keine Erfolge bei der Suche eines (guten Fach-)Arztes erzielen, werde ich dort hin fahren . Es ist mir egal ob ich mit der S-Bahn 2 Stunden dort hin fahre, es geht ja schließlich um mein eigenes Kind, egal wie leicht die Form der Skoliose sein sollte.
Ich durchforste mal das Forum, denn eine konkrete Frage habe ich schon.
Den Befund erhielt ich nämlich mehr oder weniger nur über den Brief für die Kinderärztin 
: es gibt einen Elternbereich, wo registriere ich mich denn für diesen Bereich? Oder muss ich erst eine bestimmte Anzahl von Beiträgen verfasssen bevor ich mich dafür "bewerben" kann? 
. Es ist mir egal ob ich mit der S-Bahn 2 Stunden dort hin fahre, es geht ja schließlich um mein eigenes Kind, egal wie leicht die Form der Skoliose sein sollte. 
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